特发性肺间质纤维化（关于特发性肺间质纤维化的简述）

有关特发性肺间质纤维化，有许多人不了解，那么下面来看看小莲对特发性肺间质纤维化的相关介绍。

特发性肺间质纤维化

1、特发性肺间质纤维化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。

2、炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。

3、肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。

4、其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。

5、肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。

6、IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病年龄多为40-50岁，男性稍多于女性。

7、绝大多数病程为慢性，起病骤急者罕见。

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